GV-CT-DNA植物基因組DNA提取試劑盒(CTAB法)
Genview
CAS號：
-
包裝
50T
單 位
盒
銷售價
￥200元
折扣價
￥200 元
貨 期
4-5天
數(shù) 量
-
包裝
100T
單 位
盒
銷售價
￥380元
折扣價
￥380 元
貨 期
4-5天
數(shù) 量
Cat #:GV-CT-DNA-50/ GV-CT-DNA-100
一、試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性
成分
50 T
100T
注意事項
Buffer GA1
45ml
90ml
（1）試劑中有巰基乙醇，有稍微
的刺激性氣味屬正常 。
（2）-20℃保存.
Buffer GA2
50ml
100ml
Buffer GA3
2ml
4ml
Buffer GA4
500μl
1ml
2ml 離心管
50 個×2
50 個×4
Handbook
1
1
二、自備試劑
氯仿、異戊醇、乙醇、滅菌雙蒸水
三、操作步驟
1． 取植物新鮮組織 50mg 或者干粉樣品 30mg，加入液氮充分研磨成粉末狀。樣品量不應(yīng)超過 50mg（干
粉樣品 30mg），過多的樣品使得裂解不充分，最終會導(dǎo)致基因組 DNA 提取量減少且純度低。
2． 將粉末放到裝有 800ul Buffer GA1 的 2ml 離心管，60℃預(yù)熱 30min。
3． 其間混勻 2~3 次，取出樣品于室溫放置。（如需消化 RNA，可在此步驟加入 Buffer GA4 ，室溫放置 10min）
4． 待樣品冷卻到室溫，加入 800ul 氯仿：異戊醇（24：1）。
5． 振蕩混勻，12000rpm 離心 15min。
6． 取上清到一新離心管中加入 1.5 倍體積 Buffer GA2（1ml 左右）。
7． 放置 20—30min，12000rpm 離心 15min，輕輕去掉上清。
8． 將沉淀晾干溶于 200ul TE-buffer 或滅菌雙蒸水（溶解）。
9． 加入 400ul 無水乙醇，20ul Buffer GA3，-20℃沉淀 1h。
10．4℃12000rpm 離心 15min，輕輕去掉上清。
11．500ul 75%乙醇洗，12000rpm 離心 10min，輕輕去掉上清。
12．加入 30-50ul TE buffer 或滅菌雙蒸水溶 DNA。
13．瓊脂糖電泳檢測（用 0.8%瓊脂糖凝膠電泳檢測，電泳緩沖液 0.5×TBE）。
