GV-CT-DNA植物基因組DNA提取試劑盒(CTAB法)
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| 英文名： | |
| CAS號： | |
| 分子式： | |
| 分子量： |
| 訂貨號 | 包裝 | 單位 | 銷售價(RMB) | 折扣價(RMB) | 貨期 | 數(shù)量 | 購物車 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| GV-CT-DNA-50 | 50T | 盒 | 200 | 200 | 4-5天 | 加入購物車 | |
| GV-CT-DNA-100 | 100T | 盒 | 380 | 380 | 4-5天 | 加入購物車 |
Cat #:GV-CT-DNA-50/ GV-CT-DNA-100
一、試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性
成分
50 T
100T
注意事項
Buffer GA1
45ml
90ml
（1）試劑中有巰基乙醇，有稍微
的刺激性氣味屬正常 。
（2）-20℃保存.
Buffer GA2
50ml
100ml
Buffer GA3
2ml
4ml
Buffer GA4
500μl
1ml
2ml 離心管
50 個×2
50 個×4
Handbook
1
1
二、自備試劑
氯仿、異戊醇、乙醇、滅菌雙蒸水
三、操作步驟
1． 取植物新鮮組織 50mg 或者干粉樣品 30mg，加入液氮充分研磨成粉末狀。樣品量不應(yīng)超過 50mg（干
粉樣品 30mg），過多的樣品使得裂解不充分，最終會導(dǎo)致基因組 DNA 提取量減少且純度低。
2． 將粉末放到裝有 800ul Buffer GA1 的 2ml 離心管，60℃預(yù)熱 30min。
3． 其間混勻 2~3 次，取出樣品于室溫放置。（如需消化 RNA，可在此步驟加入 Buffer GA4 ，室溫放置 10min）
4． 待樣品冷卻到室溫，加入 800ul 氯仿：異戊醇（24：1）。
5． 振蕩混勻，12000rpm 離心 15min。
6． 取上清到一新離心管中加入 1.5 倍體積 Buffer GA2（1ml 左右）。
7． 放置 20—30min，12000rpm 離心 15min，輕輕去掉上清。
8． 將沉淀晾干溶于 200ul TE-buffer 或滅菌雙蒸水（溶解）。
9． 加入 400ul 無水乙醇，20ul Buffer GA3，-20℃沉淀 1h。
10．4℃12000rpm 離心 15min，輕輕去掉上清。
11．500ul 75%乙醇洗，12000rpm 離心 10min，輕輕去掉上清。
12．加入 30-50ul TE buffer 或滅菌雙蒸水溶 DNA。
13．瓊脂糖電泳檢測（用 0.8%瓊脂糖凝膠電泳檢測，電泳緩沖液 0.5×TBE）。
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